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Sobre Ruedas /
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Asociaciones
de lograr que los niños sean va-
lorados y tratados por un equipo
multidisciplinar, además de seguir
trabajando en el trabajo de sensi-
bilización e información de lo que
es el DCA infantil: “Nunca pensé
que esto nos podría ocurrir, pero
le puede pasar a cualquiera (ictus,
encefalitis, tumores cerebrales, acci-
dentes) y desgraciadamente también
a un niño”, comentan las familias.
Hiru Hamabi se creó por iniciativa de
una familia que tras su experiencia
como padres de un niño con DCA
(daño cerebral adquirido), después
de siete años de búsqueda de infor-
mación, vieron que no existía nada
para atender a familias con niños
menores de 16 años con esta patología.
Lamentablemente, todavía eso es así.
Una vez superada la fase aguda, el
menor empieza a recibir tratamiento
rehabilitador, pero este es limitado,
por lo que existe un peregrinaje de
las familias en la búsqueda de recur-
sos para que sus hijos avancen. Un
ejemplo llamativo podría ser este: es
frustrante escuchar cómo profesio-
nales de la educación preguntan a
estas familias cómo actuar con estos
niños en su proceso de aprendizaje,
es decir, estas familias no solo no
obtienen respuestas sino que tienen
que proporcionarlas.
Aunque quede mucho por hacer desde
Hiru Hamabi| 3/12 estamos muy
satisfechos con la trayectoria que
estamos llevando y agrademos a las
familias por compartir sus experiencias
y apoyarnos, así como a las diversas
asociaciones y entidades que nos han
atendido durante estos meses.
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